聚酰胺由于非晶部分極性酰胺基的作用，容易受水、乙二醇等極性低分子化合物的侵蝕。

     聚酰胺的吸水能力主要由分子主鏈段的結(jié)構(gòu)決定，隨著聚酰胺分子主鏈段的次甲基的增加吸水能力下降，其原因是極性酰胺基的密度降低。在分子主鏈段中引入芳基活側(cè)鏈基團(tuán)等，由于位阻因素，吸水性也會下降。

     為了降低PA66吸水性，提高PA66的耐水解性能，國內(nèi)普遍采用的方法是在PA66中摻入非極性聚烯烴材料，如聚丙烯、聚乙烯等。研究結(jié)果表明在PA66/PP體系中加入PP-g-MAH增溶劑可以使合金的共混形態(tài)由海島型轉(zhuǎn)變成細(xì)分散型，制得了綜合性能優(yōu)良的合金材料。用DMDBP作引發(fā)劑，利用一步法制備了PA66/HDPE合金，合金中HDPE在PA66基體高度均勻分散，而且兩相間具有牢固的界面粘結(jié)力。采用非極性聚烯烴材料改性PA66，雖然可以降低PA66的吸水率、提高PA66的耐水性，改善材料的干態(tài)和濕態(tài)沖擊韌性，但是這種改性方法會顯著降低PA66的強(qiáng)度、剛性和熱變形溫度。

     隨著汽車向輕量化方向發(fā)展，汽車?yán)鋮s水箱部件由銅逐漸被增強(qiáng)PA66材料替代，PA66/GF復(fù)合材料在乙二醇作用下，不僅力學(xué)性能急劇下降，而且制品會發(fā)生開裂等現(xiàn)象，影響正常使用。